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| From | "Dr. Joachim Neudert" <neudert@5sl.org> |
|---|---|
| Newsgroups | ger.ct |
| Subject | Re: Apropos Impfstoff |
| Date | 2020-09-07 16:32 +0200 |
| Organization | solani.org |
| Message-ID | <rj5g9s$2ef$1@solani.org> (permalink) |
| References | <rioinf$tsn$1@dont-email.me> <rivtiu$s9q$1@dont-email.me> <rj0kdd$jnb$1@solani.org> <rj596n$t2d$1@solani.org> |
> > Guardian: > > "Production of 30m doses of Oxford vaccine for UK already underway > > AstraZeneca has already begun production of the UK government’s initial > order of 30m doses of its coronavirus vaccine, which has been developed in > collaboration with researchers at Oxford University. > > The vaccine has not been approved for use and is still undergoing trials in > the UK, Brazil and South Africa. However, last month, Prof Andrew Pollard, > the director of the Oxford Vaccine Group, said it is “just possible” that > there may be enough clinical trial data on Oxford University’s Covid-19 > vaccine to put before the regulators this year. > > The vaccine is delivered via a chimpanzee virus, called the vaccine vector, > which contains the genetic code of the protein spikes found on the > coronavirus. It is hoped that they will trigger a strong immune response. > > The health secretary, Matt Hancock, told LBC that production of the UK’s > batch of AstraZeneca vaccines had already begun – well ahead of any > approval being granted. He said: > > We have got 30m doses already contracted with AstraZeneca, in fact they are > starting to manufacture those doses already, ahead of approval, so that > should approval come through – and it’s still not certain but it is looking > up – should that approval come through then we are ready to roll out. > > The best-case scenario is that happens this year. I think more likely is > the early part of next year – in the first few months of next year is the > most likely. > > But we’ve also bought vaccine ahead of it getting approved from a whole > different series of international vaccines as well." > "Das Biotechunternehmen Biontech testet seinen potenziellen Coronavirus-Impfstoff nun auch in Deutschland. Vom zuständigen Paul-Ehrlich-Institut erhielten die Mainzer Firma und ihr Partner Pfizer grünes Licht für den deutschen Teil ihrer großen Phase-2/3-Wirksamkeitsstudie, die bereits im Juli startete. In dieser Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten BNT162b2 an bis zu 30.000 Probanden in rund 120 Studienzentren weltweit getestet. Bislang nahmen an der Untersuchung bereits über 25.000 Menschen teil. „Die Einbindung von Studienzentren in Europa, und nun auch in Deutschland, hat speziell zum Ziel, eine hiesige Zulassung zu unterstützen", sagte Biontech-Vorstandschef Ugur Sahin. Sollten die klinischen Studien erfolgreich verlaufen, wollen Biontech und Pfizer schon im Oktober die Zulassung des Impfstoffes beantragen. Bei einer Genehmigung könnten die beiden Unternehmen bis zu 100 Millionen Impfstoffdosen bis Ende 2020 und über 1,3 Milliarden bis Ende 2021 herstellen. Weltweit gibt es nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation WHO gegenwärtig 176 Corona-Impfstoffprojekte, davon befinden sich 34 in der klinischen Erprobung am Menschen"
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Apropos Impfstoff Lars Gebauer <lgebauer@live.de> - 2020-09-02 18:54 +0200
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Re: Apropos Impfstoff Michael Bode <m.g.bode@web.de> - 2020-09-06 23:13 +0200
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Re: Apropos Impfstoff Lars Gebauer <lgebauer@live.de> - 2020-09-07 19:48 +0200
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